Tisztelt doktor Úr! Colonoscopia eredmènyèről szeretnèk felvilágosítást kèrni. A rectum-sigma hatásától kb. 40- cm ig terjedőben több helyen igen lapos szemölcs szeru polypoid kèplet mely valószínűleg inkább pseudopolyp környezetèben több helyen pethichia szerű gyulladt nyálkahártya illetve a redőzet is oedemas.az elv.Köszönöm Sándor

Tisztelt Doktor, Professzor úr! Jobb oldali nyelési fájdalom miatt történt kontrasztos nyaki lágyrész MR vizsgálat. Előtte nyelési rtg, negatív lelettel. előtte fiberoszkópos gégetükrözés negatív lelettel.Az MR leleten két fő dolog lett kiemelve. 1,A mesopharynix területén a légrés asszimetrikusan jobb oldalon szűkebb, mely körül a mucosalis felszín a kontrasztanyagot kissé intenzívebben, de egyenletesen halmozza. A garatfal lágyrészeiben kóros szövetmassza, kóros kontrasztanyag halmozódás nem azonosítható. Az uvula jobbra deviál. 2, A jobb pajzsmirigy lebenyen 12mm-es az alapállománnyal megeggyező szerkezetű T2 hyperintenz keskeny szegélyű góc különíthető el. Kóros méretű nyirokcsomó nincs a vizsgált területen. Radiológiai vélemény: Kis fokú jobb oldali mesopharynx asszimetria és uvula deviatio, melyet magyarázó kóros terime nem mutatható ki. A jobb pajzsmirigy lebenyben struma göb valószínűsíthető, ultrahangos megítélése javasolt. Mit jelent ez a vélemény, illetve merre tovább? Köszönöm válaszát.

Tisztelt Doktor Úr! 3,5 éves gyermekem adatait közölném. Kérdésem az lenne, hogy normálisak-e az adott értékek, illetve van-e további teendő, vagy teljesen egészséges. Másik kérdésem az lenne, hogy betegségek mennyire befolyásolják az Ig értékeket, esetleg van-e olyan időintervallum betegség és vizsgálat között, aminek célszerű eltelnie. IgG: 629 mg/dl; IgA: 127 mg/dl; IgM: 80 mg/dl; IgE: 7,3 U/ml IgG1: 5,1 g/l; IgG2: 1,21, g/l; IgG3: 0,51 g/l; IgG4: 0,17 g/l Komplement 3: 132mg%; komplement 4: 19mg%; CRP: 0,03 mg/l 2017.11.21.: A perifériás mintában a fehérvérsejtszám 11,73 G/L, a lymphocyták aránya %, a monocytáké %, a granulocytáké %. A T, B és NK sejt alcsoportokra megadott százalékos sejtarányok a lymphocyta populációra vonatkoznak. A B sejtek CD19+CD20+ immunfenotípusúak. A CD3+ T sejtek 13%-a CD4-/CD8- immunfenotípust mutat, melyek zömmel TCR gamma/delta sejtek. A T sejtek 1,9%-a CD4-/CD8- TCR alfa/béta sejt. Vél.: A perifériás vérmintában a T sejtek aránya és abszolút száma, valamint a T sejteken belül a CD4-/CD8- immunfenotípusú sejtek aránya emelkedett. Ez utóbbiak zömmel TCR gamma/delta sejtek. Vérvizsgálati eltérések: %NEUT 38.0; %LYMPH 52.0 Kontroll 2018.01.16. A perifériás vérben a fehérvérsejtszám 7,23 G/L. A fényszórási tulajdonságok alapján a begyűjtött eseményeknek mintegy 98%-a volt élő sejt. A CD45-expresszió és az oldalra szórt fény intenzitása alapján a sejtek 43%-a granulocyta, 4,5%-a monocyta és 52%-a lymphocyta karakterű. CD19+/CD20+ B-sejtek 7,6%-ban, CD3+ T-sejtek 40%-ban, CD56+ NK-sejtek 3,2 %-ban vannak jelen. A B-sejtek 22%-a CD5+. A T-sejtek 0,2%-a CD4+/CD8+, 0,9%-a CD56+. Az NK-sejtek 6%-a CD56bright. Vérvételi eltérések: Kreatinin: 31 umol/l; Lactát dehidrogenáz: 570 U/L; Klorid meghat. szérumban: 111 mmol/l. IgG: 635 mg/dl; IgA: 112 mg/dl; IgM: 53 mg/dl. Egyéb eltérés vizsgálatokban 2017.11.21-én: CD3 sejtarány: 79,4; CD19 sejtarány: 12,2; CD3 abszolút sejtszám: 5113; CD4 abszolút sejtszám: 2988; CD4+ centrális memória: 12,4; CD8+ effektor memória: 6,6; CD8+ term. diff. eff. memória: 3,4; CD19+ naiv: 71,6; CD19+ IgM memória: 11,5; CD19+ IgG memória: 14,9. Nincs eltérés: CD4 és CD8 sejtarány; CD56+/CD3- és CD3+/CD56+ sejtarány; CD4/CD8 arány; CD8 és CD19 absz. sejtszám; CD56+/CD3- és CD3+/CD56+ absz. sejtszám; CD4 naiv és CD8 naiv; CD4+ effektor memória; CD8+ cemtrális memória. Kontroll 2018.01.16-án: Eltérés: CD3 sejtarány: 77,00 Nincs eltérés: CD4 és CD8 és CD19 sejtarány; CD56+/CD3- és CD3+/CD56+ sejtarány; CD4/CD8 arány; CD3 és CD4 és CD8 és CD19 absz. sejtsz.; CD56+/CD3- és CD3+/CD56+ absz. sejtsz. Válaszát előre is hálásan köszönöm.

Tisztelt Doktor Úr! Szeretném megkérdezni, hogy Ön szerint mi lehet a combomon? Küldök linket: http://www.kepfeltoltes.eu/view.php? filename=32027545215_2270651859618.jpg ez egy megvilágított, közelről fotózott kép róla Több mint másfél éve van a combom hátsó részén egy kisebb lilás, rózsaszínes folt, amin sebszerű valami van, de nem seb, de még anyajegynek sem gondolom. Ön szerint mi lehet? Tervezem, hogy elmegyek vizsgálatra, de érdekelne, hogy Ön mit gondol, mi lehet? Válaszát előre is köszönöm! Üdvözlettel: Erika

Tisztelt Doktor Úr! Magas vérnyomással küzdök évek óta. Terhességem és szoptatás alatt Dopegytet szedtem. Most hogy már abba hagytam a szoptatást. A házi orvosom felírta a régi gyógyszereim a covarex kombo és nebivolot. Azt tanácsolta mérjem pár napig a vérnyomásom. De ami most aggaszt, hogy 139/92 a pulzusom 67. Ez a pulzus szám adhat aggodalomra okot? Válaszát köszönöm!

Tisztelt Doktor Úr! A segítségét szeretném kérni az alábbi gyomortükrözésem során vett minták szövettani értelmezésével kapcsolatosan. Illetve a tanácsát kérni, hogy reflux okozta nyelőcsőgyulladást mivel érdemes kezelni? Beküldött minta: I. nyelőcső kp. harmad (20-22 cm magasságban). II. nyelőcső distalis harmad. III. corpus és antrum. Klinikai adatok: Helicobacter-asszociált gastritis miatt eradicatio történt. Rendszeres falatelakadás miatt vizsgáljuk eosinophil oesophagitis irányában. Klinikai dg.: Erosiv reflux betegség stad. LA-A, Antritis, Bulbitis. Makroszkópos leírás: I. 2 db 3 mm-es és 1 db 1 mm-es sárgás szövet. II. 1 db 3 mm-es és 2 db 1 mm-es sárgás szövet. III. 3 db 4 mm-e és 1 db 3 mm-es sárgás szövet. Mikroszkópos leírás: I-II. HE festés után felszínes nyelőcső-nyálkahártya részleteket látunk. A többrétegű laphám sejtjei monomorphak, a polaritás megtartott. A II. anyagban intraepithelialisan és a papillák területén kevés lymphocyta azonosítható. Eosinophil granulocyták nem észlelhetők. A I. anyagban lobosodás nem látszik. Ugyancsak a II. anyagban, az egyik mintában a többrétegű laphámot fundus típusú gyomornyálkahártya váltja fel, melynek alapszerkezete ép, kehelysejtek alciánkék-PAS reakcióval sem jelennek meg. A stroma itt enyhe gömbsejtes beszűrődést mutat. Helicobacter giemsa festéssel sem látható. PAS reakcióval gombaelemek nem mutathatók ki. III. HE festés után antralis és corpus típusú gyomornyálkahártya részleteket látunk. A mirigyek száma közepes, a hám monomorph. Intestinalis metaplasia nem látható. A stroma enyhe plasmasejtes, lymphocytás beszűrődést és oedemát mutat. Helicobacter Giemsa festéssel sem azonosítható. Diagnózis: I. Megőrzött szöveti szerkezetű nyelőcső-nyálkahártya részletek. II. Enyhe, chronicus, aspecificus oesophagitis, fundus típusú gastricus metaplasiával. III. Enyhe, chronicus, reactiv gastritis. Helicobacter negatív. Megjegyzés: Barrett-típusú metaplasia nem igazolható. Nagyon szépen köszönöm a válaszát. Üdv.: Péter

vözlöm. Érdeklődni szeretnék. 3 éve szültem trombocita számom alacsony volt. Azért császároztak. 2 év után vissza ált rendesen a vérképem. Most 1 éve lila foltos a lábam hol a jobb hol a bal oldalon a combom meg a térdem.,2-4 pici lila karika foltok,picit zsibbad vagy fáj kicsit és másnap belilul, 2-3 nap múlva el múlik. Talán 1 hónapba 2x jön ki. Sokat álok. Orvosnál voltam góc keresés minden vizsgálaton. Nem találtak semmit minden rendben van. Orvos Mondta nem kell vele foglalkozni minden rendben. Engem azért kicsit zavar hogy mi lehet a baj. Tényleg a sok állástol vagy idegesség? Talán az is lehet hogy amikor szültem nem szedtem a veralvadasgatlot? 54kg vagyok hízni nem nagyon tudok állandóan mozgok dolgozom. Nagyon szépen köszönöm válaszig.

Tisztelt Dr. Prof.! 45 éves vagyok. Egészségügyben dolgozom. Kb. két éve nagyon hullik hajam. voltam kivizsgálásokon . Májamon és a vesémen ciszta van. Van egy Miomám is de még nem kell műteni azt mondták. Néha allergiák gyötörnek van amikor az ekcéma is ki jön de inkább a hajlatokban alakul ki az ekcéma. Ami a legnagyobb problémám az a hajhullás. Ebben szeretném kikérni a véleményét és remélem tud rajtam segiteni. Előre is köszönöm. Üdv. Miklós Mónika